Otto bambini sani sono nati nel Regno Unito usando una nuova rivoluzionaria tecnica di fecondazione IVF che coinvolge il DNA da tre persone, offrendo speranza alle famiglie con malattie mitocondriali, secondo un primo processo.
Gli esperti della Newcastle University della Gran Bretagna e della Monash University in Australia hanno pubblicato i risultati del tanto atteso processo mercoledì in diversi articoli del New England Journal of Medicine.
Queste malattie genetiche, che colpiscono una su 5.000 nascite e non hanno cura, possono causare sintomi gravi come la perdita di visione e lo spreco muscolare.
La nuova procedura, approvata nel Regno Unito nel 2015, utilizza il DNA dell’uovo della madre, lo sperma del padre e una piccola quantità di DNA mitocondriale sano dall’uovo di un donatore. Ciò ha portato al termine controverso ma ampiamente usato “bambini a tre genitori”, sebbene solo circa lo 0,1% del DNA del bambino proviene dal donatore.
Su 22 donne che hanno subito il trattamento presso il Newcastle Fertility Center nel nord -est dell’Inghilterra, nacquero otto bambini. I quattro ragazzi e quattro ragazze ora vanno da meno di sei mesi a più di due anni.
Per sei dei bambini, la quantità di DNA mitocondriale mutata è stata ridotta del 95-100%e per gli altri due, è stata ridotta del 77-88%, che è al di sotto della soglia che causa la malattia.
I bambini sono attualmente in salute, sebbene la loro salute a lungo termine continuerà a essere monitorata.
Nonostante questo successo, la procedura rimane controversa e non è approvata in molti paesi, compresi gli Stati Uniti e la Francia. Gli oppositori citano preoccupazioni etiche, tra cui la distruzione degli embrioni umani e le paure di creare “bambini designer”.
Tuttavia, gli esperti sostengono che per le famiglie che affrontano malattie mitocondriali devastanti, i benefici di questa procedura sono chiari e che cambiano la vita.
