La società dietetica precedentemente nota come Weightwatchers ha presentato istanza di fallimento dopo che il suo modello di business di 62 anni è stata messa a dura prova dall’ascesa di farmaci per la perdita di peso come Ozempic.
Martedì, la WW International, con sede a New York, ha dichiarato che stava cercando la protezione del fallimento del capitolo 11 per eliminare $ 1,15 miliardi in debito e posizionare la “società per una crescita e successo a lungo termine”.
“Le azioni decisive che stiamo intraprendendo oggi, con il sostegno schiacciante dei nostri istituti di credito e proprietari di note, ci darà la flessibilità di accelerare l’innovazione, reinvestire nei nostri membri e guidare con autorità in un panorama di gestione del peso in rapida evoluzione”, ha dichiarato il CEO Tara Comonte in una nota.
“Mentre la conversazione sul peso si sposta verso la salute a lungo termine, il nostro impegno nel fornire soluzioni più affidabili, sostenute dalla scienza e olistica-fondata sul supporto della comunità e sui risultati duraturi-non è mai stato più forte o più importante.”
La WW International ha dichiarato di prevedere di emergere come una società quotata in borsa in circa 40 giorni e che i membri non sarebbero stati colpiti durante il processo di riorganizzazione.
Fondata nel 1963 dall’imprenditore Jean Nidetch, i Weightwatchers sono diventati uno dei marchi più riconoscibili nell’industria della dieta multimiliardaria.
Di fronte a una crescente pressione da parte di droghe come Ozembic e Wegovy, la società nel 2023 ha acquisito la sequenza del fornitore di telehealth come parte di un passaggio al settore dei farmaci per la perdita di peso.
L’anno scorso, Oprah Winfrey ha annunciato che stava lasciando il consiglio di amministrazione della compagnia dopo aver precedentemente rivelato che stava assumendo farmaci anti-obesità.
Mercoledì scorso, le azioni del produttore di Wegovy Novo Nordisk sono aumentate di circa il 6 percento dopo che la società danese ha dichiarato di prevedere un aumento delle vendite negli Stati Uniti dopo che la Food and Drug Administration ha ordinato la produzione di versioni di Copycat del farmaco entro il 22 maggio.
